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Dec 17, 2023

Puntos destacados de la reunión del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) 5

En su reunión mensual, el comité de seguridad de la EMA (PRAC) llevó a cabo su amplia gama de responsabilidades, que cubren todos los aspectos de la gestión de riesgos del uso de medicamentos: evaluación de señales de seguridad, planes de gestión de riesgos, informes periódicos de actualización de seguridad y posautorización. estudios de seguridad

El Comité no inició ni concluyó ningún procedimiento de remisión. Se proporciona más información sobre todas las revisiones de seguridad actualmente en evaluación en la tabla "Referencias en curso". La información sobre todos los temas discutidos por el PRAC está disponible en la agenda a continuación.

Procedimiento

Estado

Actualizar

Preguntas de los medios tel. +31 (0)88 781 8427 Correo electrónico: [email protected]

Todas las demás consultasenvíe su solicitud a través del formulario en línea Síganos en Twitter @EMA_News

Por favorno incluir ningún dato personal , como su nombre o datos de contacto. Si desea hacer una pregunta o solicitar información de la EMA, envíe una pregunta a la Agencia Europea de Medicamentos.

Evaluaciones de señales de seguridad Informes periódicos de actualización de seguridad Planes de gestión de riesgos Estudios de seguridad posteriores a la autorización Referencias Informes resumidos de seguridad Consultas de los medios Todas las demás consultas no incluyen ningún dato personal
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